A洁净度300000级
B洁净度100000级
C洁净度10000级
D洁净度1000级
E洁净度100级
进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。
A、洁净度10级的环境
B、洁净度100级的环境
C、洁净度1000级的环境
D、洁净度10000级的环境
E、洁净度100000级的环境
非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
[95—98]
95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
72～74题共用以下备选答案。
第72题最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
选项十六A、洁净度级别为100级B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
根据下列题干及选项，回答88～90题：
A．洁净度级别为100级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第88题最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
机房的三度要求是（）
A、温度、湿度、热度
B、温度、湿度、洁净度
C、温度、热度、洁净度
D、湿度、洁净度、风度
在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（）；洁净度要求为10000级的工作区称为（）；洁净度的要求为100级的工作区称为（）。
(1).微生物最大允许数（沉降菌/皿）3（）。|(2).微生物最大允许数（沉降菌/皿）1（）。|(3).微生物最大允许数（沉降菌/皿）10（）。|(4).微生物最大允许数（沉降菌/皿）15（）。
A、洁净度100级
B、洁净度1000级
C、洁净度100000级
D、洁净度300000级
A.洁净度等级N1级至N5级的，按高压系统的风管制作要求
B.洁净度等级N1级至N6级的，按高压系统的风管制作要求
C.洁净度等级N7级至N9级的，按中压系统的风管制作要求
D.洁净度等级N7级至N9级的，按低压系统的风管制作要求
E.洁净度等级N6级至N9级的，按中压系统的风管制作要求
