题目

72~74题共用以下备选答案。

A.洁净度级别100级

B.洁净度级别1000级

C.洁净度级别10000级

D.洁净度级别100000级

E.洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

第72题最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

相关标签: 洁净度   药品生产   包装材料  

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为保证计算机网络系统的正常运行,对机房的三度都有明确的要求。其三度是指()


A.温度、湿度和洁净度B.照明度、湿度和洁净度C.照明度、温度和湿度D.温度、照明度和洁净度
有关洁净室等级表述,下列哪一项是正确的?()
A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照现行《洁净规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的

生产车间内应有防腐、防尘、()设施,保持完好。温度、()能满足生产要求,并设有盛装废弃物的专用容器。

A、防蝇、防虫湿度、空气洁净度

B、防鼠、防虫湿度

C、防蝇、防鼠、防虫湿度、空气洁净度

D、防蝇、防鼠、湿度、空气洁净度

生产区的洁净度要求错误的是()

A、生产区无洁净度要求

B、控制区的洁净度要求为100000级

C、洁净区的洁净度要求为10000级

D、无菌区的洁净度要求为1000级

E、无菌区的洁净度要求为100级

[95—98]

A.洁净度级别100级

B.洁净度级别1000级

C.洁净度级别10000级

D.洁净度级别100000级

E.洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

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