题目

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级

相关标签: 洁净度   药品生产   包装材料  

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有关洁净室等级表述,下列哪一项是正确的?()
A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照现行《洁净规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的

下列有关洁净度要求错误的是

A.一般生产区洁净度要求10万级

B.控制区洁净度要求10万级

C.洁净区洁净度要求1万级

D.无菌区洁净度要求100级

E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级

以下叙述正确的是()

A、设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准

B、要达到更高的空气洁净度,应当采用层流洁净技术

C、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用非层流型空调系统

D、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用层流型空调系统

E、层流分为水平层流和垂直层流

(单选题)有关洁净室等级表述,下列哪一项是正确的()

A100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式

B按照我国现行《洁净厂房设计规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严

C洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目

D洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的

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