根据下列题干及选项，回答88～90题：
A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第88题最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。

相关标签：洁净度药品生产

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下列有关洁净度要求错误的是

A．一般生产区洁净度要求10万级

B．控制区洁净度要求10万级

C．洁净区洁净度要求1万级

D．无菌区洁净度要求100级

E．一般无菌工作区洁净度要求1万级

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(1).微生物最大允许数（沉降菌/皿）3（）。|(2).微生物最大允许数（沉降菌/皿）1（）。|(3).微生物最大允许数（沉降菌/皿）10（）。|(4).微生物最大允许数（沉降菌/皿）15（）。

A、洁净度100级

B、洁净度1000级

C、洁净度100000级

D、洁净度300000级

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[填空题]控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

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大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m(35粒/L)到小于等于350000粒/m(350粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m(3.0粒/L)；小于等于300粒/m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是
A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级

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在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（）；洁净度要求为10000级的工作区称为（）；洁净度的要求为100级的工作区称为（）。

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