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大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m(35粒/L)到小于等于350000粒/m(350粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m(3.0粒/L)；小于等于300粒/m(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是
A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级
相关标签： 洁净度
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相关试题
进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。
A、洁净度10级的环境
B、洁净度100级的环境
C、洁净度1000级的环境
D、洁净度10000级的环境
E、洁净度100000级的环境
有关洁净室等级表述，下列哪一项是正确的？()
A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照现行《洁净规范》洁净度等级数值越大，技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后，在各种室内环境状态下，室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照现行《洁净规范》洁净度等级数值越大，技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后，在各种室内环境状态下，室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
72～74题共用以下备选答案。
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第72题最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B、一般生产区无空气洁净度要求
C、控制区的洁净度要求为100万级
D、洁净区的洁净度要求为1万级
E、无菌区的洁净度要求为100级
（单选题）3500粒/m3（3.5粒/L）≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3（0.35粒/L），大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是（）
A洁净度300000级
B洁净度100000级
C洁净度10000级
D洁净度1000级
E洁净度100级