题目

非最终灭菌中,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为

A.洁净度级别100级

B.洁净度级别1000级

C.洁净度级别10000级

D.洁净度级别100000级

E.洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

相关标签: 洁净度   药品生产   包装材料  

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相关试题

计算机房的清洁度要求()。

A.30万级洁净度、粒度<0.6μm、尘粒数少于lo万粒/升

B.10万级洁净度、粒度<0.5μm、尘粒数少于1万粒/升

C.30万级洁净度、粒度<0.5μm、尘粒数少于1万粒/升

D.1万级洁净度、粒度<0.5μm、尘粒数少于1万粒/升

E.1万级洁净度、粒度<0.5μm、尘粒数少于10万粒/升

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级
根据下列选项,回答90~92题:A.洁净度级别为100级

B.洁净度级别为1000级

C.洁净度级别为10000级

D.洁净度级别为100000级

E.洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。

[单选]生产车间内应有防腐、防尘、()设施,保持完好。温度、()能满足生产要求,并设有盛装废弃物的专用容器。
A.防蝇、防虫湿度、空气洁净度
B.防鼠、防虫湿度
C.防蝇、防鼠、防虫湿度、空气洁净度
D.防蝇、防鼠、湿度、空气洁净度

下列有关洁净度要求错误的是

A.一般生产区洁净度要求10万级

B.控制区洁净度要求10万级

C.洁净区洁净度要求1万级

D.无菌区洁净度要求100级

E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

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