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依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级
相关标签： 洁净度 药品生产 质量管理
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根据下列选项,回答90~92题:A.洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
生产区的洁净度要求错误的是（）
A、生产区无洁净度要求
B、控制区的洁净度要求为100000级
C、洁净区的洁净度要求为10000级
D、无菌区的洁净度要求为1000级
E、无菌区的洁净度要求为100级
为保证计算机网络系统的正常运行,对机房的三度都有明确的要求。其三度是指（）
A.温度、湿度和洁净度B.照明度、湿度和洁净度C.照明度、温度和湿度D.温度、照明度和洁净度
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B、一般生产区无空气洁净度要求
C、控制区的洁净度要求为100万级
D、洁净区的洁净度要求为1万级
E、无菌区的洁净度要求为100级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级