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国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（）- A评价抽检
- B监督抽验
- C批签发
- D复验
相关标签： 药品质量 分析报告
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为了加强药品质量监督管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立（）
- A“药品质量控制小组”
- B“药品质量监督小组”
- C“药品质量管理小组”
- D“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
- E“药品质量监督小组”和药品质量监测网络
关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
药品管理立法的宗旨是（ ）。
A、保证药品质量，保障人民用药安全
B、保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C、保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D、保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有（）。
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布
B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照()执行;没有国家药品标准的,应当符合()。
A、经核准的药品质量标准，国家药品标准
B、国家药品标准，国家药品标准
C、国家药品标准，经核准的药品质量标准
D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准