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题目

药品管理立法的宗旨是(  )。

A、保证药品质量,保障人民用药安全

B、保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C、保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益

D、保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

相关标签: 药品质量  

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相关试题
关于药品质量公告的说法,错误的是( )。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

关于药品质量公告的说法,错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格给低
到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质
注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

下列关于药品质量的描述,不正确的是()

A.药品质量源于检验

B.药品质量源于生产与设计

C.药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期

D.完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险

改变影响药品质量的主要因素时,应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。A.1B.2C.

改变影响药品质量的主要因素时,应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。

A.1

B.2

C.3

D.4

药事管理的宗旨是

A.保证药品质量,保障人民用药安全

B.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C.保证药品质量,维护人民身体健康

D.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康

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