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国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有（）。
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布
B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
相关标签： 药品质量 监督管理
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《药品管理法》的立法宗旨为
A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
为了加强药品质量监督管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立（）
- A“药品质量控制小组”
- B“药品质量监督小组”
- C“药品质量管理小组”
- D“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
- E“药品质量监督小组”和药品质量监测网络
下列关于药品质量的描述，不正确的是()
A.药品质量源于检验
B.药品质量源于生产与设计
C.药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期
D.完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险