《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
相关标签： 药品质量 监督管理
为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立
A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络
B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络
C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络
D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络
E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布
B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。
A.1
B.2
C.3
D.4
A．药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B．药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C．药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D．药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正