改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少（)个批次的药品质量进行评估。A.1B.2C.
改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。
A.1
B.2
C.3
D.4

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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D:加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

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关于药品质量公告的说法，错误的是（　　）。

A．药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B．药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

C．药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视

D．药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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下列关于药品质量的描述，不正确的是()

A.药品质量源于检验

B.药品质量源于生产与设计

C.药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期

D.完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险

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