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按照新的医疗器械注册人制度，在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的，可委托上海市医疗器械生产企业生产产品，（）由此“解绑”。
A、注册证和销售许可证
B、注册证和生产许可证
C、生产许可证和销售许可证
D、注册证和备案证
相关标签： 注册证 许可证 注册人 医疗器械
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申请进口药品分包装，应当符合的要求有()
A．申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B．该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D．除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E．申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出
按照新的医疗器械注册人制度，在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的，可委托上海市医疗器械生产企业生产产品，（）由此“解绑”。
A、注册证和销售许可证
B、注册证和生产许可证
C、生产许可证和销售许可证
D、注册证和备案证
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址发生变化的，该生产企业应自发生30日内申请履行()。
A.注册证变更手续;
B.重新注册手续;
C.注册证登记手续
根据《关于贯彻实施有关事项的公告》（2019年第103号），自2019年12月1日起，应当严格履行药品上市许可持有人义务，依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括（）。
A.持有药品注册证书（药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证）的企业
B.持有药品注册证书（药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证）的药品研制机构
C.刚刚开办并正在申请药品上市的药品生产企业
D.首次申请药品上市的药品研制机构
什么是《商标注册证》？《商标注册证》遗失或破损后是否需申请补发？