进口在中国香港地区生产的药品首先应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出
A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"
B．注销"医药产品注册证"通知
C．注销"进口药品注册证"通知
D．注销其药品批准文号通知
E．不予再注册通知
进口美国药品生产企业生产的药品
A．应取得《进口药品注册证》
B．应取得《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
申请进口药品分包装，应当符合的要求有()
A．申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B．该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D．除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E．申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出
根据下列选项，回答下列各题。A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口美国药品生产企业生产的药品
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址发生变化的，该生产企业应自发生30日内申请履行()。
A.注册证变更手续;
B.重新注册手续;
C.注册证登记手续
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行()。
A.注册证变更手续
B.重新注册手续
进口药品验收依据是（）。
A、《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》
B、《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》
C、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D、国家药品标准
采购进口药品时，供货单位必须提供（）
A、药品批准证书
B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D、《进口药品注册证》复印件
A、参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的，由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药
师注册
C、严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D、药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年
根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有（ ）。
B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的。由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B.以欺骗手段取得“执业药师注册证”的，由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
C. 严禁“执业药师注册证”挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记人全国执业药师注册管理信息系统
D.药品经营企业配备的执业药师，其“执业药师注册证”应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年
根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有（）
什么是《商标注册证》？《商标注册证》遗失或破损后是否需申请补发？
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
A．不予再注册通知
B．注销其药品批准文号
C．注销其《进口药品注册证》
D．注销其《医药产品注册证》
E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
