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关于血液制品生产管理要求的说法，错误的是（）- A新建血液制品生产单位，经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更
- B严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
- C血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
- D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
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药品上市许可持有人不得委托生产的药品是()。
A、血液制品、麻醉药品
B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品
D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
医疗机构使用血液和血液制品，必须遵守国家的有关规定，防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。()
血液制品生产单位从事血液制品的生产活动，须向其申领营业执照的部门是（ ）。
ABCD销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片SXB
销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括()
A．疫苗制品
B．血液制品
C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)
D．注射剂
E．跨省、自治区、直辖市委托生产的药品