血液制品

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定，保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。

A、血液、血液制品

B、血浆、血液制品

C、血液制品

《医疗机构药事管理规定》中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是（　　）。

A、肠外营养液、血液制品

B、肠外营养液、危害药品

C、血液制品、危害药品

D、肠外营养液、避光药品

E、血液制品、避光药品

A、血液制品、麻醉药品

B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品

D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

• A生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品
• B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
• C麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
• D处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品
• E处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定，保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。

A、血液、血液制品

B、血浆、血液制品

C、血液制品

血液制品生产单位从事血液制品的生产活动，须向其申领营业执照的部门是（　　）。

医疗机构使用血液和血液制品，必须遵守国家的有关规定，防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。()

• A新建血液制品生产单位，经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更
• B严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
• C血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
• D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

• A.专人管理
• B.每批产品均要检验、审核
• C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
• D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
• E储存库要求无菌

A.输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史

B.输血前及床旁输血时均应双人核对

C.血液制品中不得加入其他药物

D.血液制品不应加热

E.血液制品从血库取出后应在30分钟内输注

• A严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和药品批准文号
• B血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
• C原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录
• D血液制品不得委托生产，但是可以网络销售

对违反相关规定，擅自进出口血液制品或者出口原料血浆的，没收其血液制品或违法所得，并处以罚款的部门是（　　）。

A.输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史

B.输血前及床旁输血时均应双人核对

C.血液制品中不得加入其他药物

D.血液制品不应加热

E.血液制品从血库取出后应在30分钟内输注

此题为多项选择题。

以下哪一项不属于血液监测的范围？（　　）

A、从业人员的资质

B、献血者

C、血液制品输注

D、血液制品加工

E、受血者

对未经国家主管部门批准或者超过批准的业务范围，采集、供应血液或者制作、供应血液制品的，应认定为非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品。

此题为判断题(对，错)。

A、Ⅲ级(黄色)预警：红细胞类血液制品库存量大于3天(包括本数)供血量，小于5天(包括本数)供血量

B、Ⅲ级(黄色)预警：红细胞类血液制品库存量大于5天(包括本数)供血量，小于7天(包括本数)供血量

C、Ⅰ级(红色)预警：红细胞类血液制品库存量大于3天(包括本数)供血量，小于5天(包括本数)供血量

D、Ⅱ级(橙色)预警：红细胞类血液制品库存量大于5天(包括本数)供血量，小于7天(包括本数)供血量

在《刑法》中，涉及到血液和血液制品的犯罪行为包括（）

A、非法组织卖血罪

B、强迫卖血罪

C、非法采集、供应血液罪

D、制作、供应血液制品事故罪

(3)患者反应严重(4)血液制品被污染

(5)病人输入血液制品

A．1—4—5—3—2

B．4—1—5—3—2

C．3—1—5—4—2

D．1—5—3—2—4