题目
药品合箱记录是:()A、在生产过程中填写B、在药品包装过程中填写C、在药品发运过程中填写D、在药
药品合箱记录是:()
A、在生产过程中填写
B、在药品包装过程中填写
C、在药品发运过程中填写
D、在药品送达到药品经销商手中时填写
相关标签: 药品包装 生产过程 经销商
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全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施,药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。()
A、正确B、错误
A、正确B、错误
药品注册管理的内容不包括()
A.药品名称
B.药品广告
C.药品包装
D.药品
E.药品包装、标签、说明书的
在我国,药事包括
A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
1.根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()
- A药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
- B药品标签由国务院药品监督管理部门核准
- C药品包装必须按照规定印有标签
- D药品包装必须按照规定贴有标签
[单选,A2型题,A1/A2型题]新的药品不良反应是()
A.药品包装中未载明的不良反应
B.药品标签中未载明的不良反应
C.药品说明书中未载明的不良反应
D.药品说包装、标签中未载明的不良反应
E.药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
A.药品包装中未载明的不良反应
B.药品标签中未载明的不良反应
C.药品说明书中未载明的不良反应
D.药品说包装、标签中未载明的不良反应
E.药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应