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1.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）- A药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
- B药品标签由国务院药品监督管理部门核准
- C药品包装必须按照规定印有标签
- D药品包装必须按照规定贴有标签
相关标签： 药品包装 监督管理 说明书
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药品合箱记录是：（)A、在生产过程中填写B、在药品包装过程中填写C、在药品发运过程中填写D、在药
药品合箱记录是：()
A、在生产过程中填写
B、在药品包装过程中填写
C、在药品发运过程中填写
D、在药品送达到药品经销商手中时填写
根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于()
A．1:1
B．1:2
C．1:3
D．1:4
E．1:5
关于药品包装的描述，正确的是：（）
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B、象感康这类常用药品可以只注明商品名，不需要注明通用名
C、杜冷丁必须印有规定的标志
D、考虑到不同药品的诊治对象不同，药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态
E、隐瞒药品不良反应的包装是不道德的
根据《药品管理法》及相关规定，关于药品包装管理要求的说法。正确的有（）
- A药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
- B发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志
- C药品包装（包括内外包装）必须加封口、封签、封条或使用防盗盖、瓶盖套等
- D标签必须贴牢、贴正，不得与药品一起放入容器内