搜题
题目
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
C、《进口药品注册证》和批签发证明文件
D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
相关标签： 注册证 药品检验 报告书
提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
搜题
相关试题
进口美国生产的药品应取得
A．《药品进口注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《药品经营许可证》
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
C、《进口药品注册证》和批签发证明文件
D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
进口在台湾地区生产的药品
A．应取得《进口药品注册证》
B．应取得《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C、供货单位原印章的《进口药品注册证》
D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行()。
A.注册证变更手续
B.重新注册手续
C.注册证登记手续