药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C、供货单位原印章的《进口药品注册证》
D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

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国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出

A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"

B．注销"医药产品注册证"通知

C．注销"进口药品注册证"通知

D．注销其药品批准文号通知

E．不予再注册通知

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根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，
一
A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以
4年为一个周期管理
B.以欺骗手段取得《执业药师注册证》的，由发证机关撤销其注册证，3年内
不予执业药师注册
C.严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由
息系统
发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信
D.药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监备
管理部门批准，有效期为3年

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进口药品验收依据是（）。

A、《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》

B、《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》

C、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

D、国家药品标准

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进口美国生产的药品应取得

A．《药品进口注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《药品经营许可证》