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洁净度级别状态是指所达到的空气洁净度级别处于什么状态。洁净度级别状态有（)。
A．一种：即动态
B．两种：即动态、空态
C．三种：即动态、静态和空态
D．两种：即动态、空态
相关标签： 洁净度
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下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B、一般生产区无空气洁净度要求
C、控制区的洁净度要求为100万级
D、洁净区的洁净度要求为1万级
E、无菌区的洁净度要求为100级
空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量，空气洁净度主要控制空气中最小控制微粒直径和微粒数量，即通过每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。现行规范规定了()个洁净度等级。
A.5
B.7
C.9
D.11
生产车间内应有防腐、防尘、（）设施，保持完好。温度、（）能满足生产要求，并设有盛装废弃物的专用容器。
A、防蝇、防虫湿度、空气洁净度
B、防鼠、防虫湿度
C、防蝇、防鼠、防虫湿度、空气洁净度
D、防蝇、防鼠、湿度、空气洁净度
[95—98]
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级