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48.我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是()- A.专人管理
- B.每批产品均要检验、审核
- C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
- D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
- E储存库要求无菌
相关标签： 血液制品 储存库
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相关试题
我国规定，无须使用注册商标的药品有
- A.中药材、血液制品
- B.血液制品、中成药
- C.中药饮片、中成药
- D.中药材、中成药
- E.中药材、中药饮片
21.(单选题)采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。(本题2.0分)
A、血液、血液制品
B、血浆
C、血液制品
A、血液、血液制品
B、血浆
C、血液制品
国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。（）
A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
C、300ml全血制备的血液制品为1个制备
D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
以下哪一项不属于血液监测的范围？（ ）
A、从业人员的资质
B、献血者
C、血液制品输注
D、血液制品加工
E、受血者
造血干细胞移植后已经证明可有效预防输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）的措施是（）
A、应用白细胞过滤器去除血液制品内的白细胞
B、血液制品应用补骨脂加紫外线照射
C、血液成分的X射线或γ射线照射
D、D.应用人类白细胞抗原（HL相匹配的血液制品
E、遵循血制品输注的一般原则