《医疗机构制剂配制质量管理规范>（试行）的实施及制剂质量是由A:医疗机构制剂室主任负责
B:医疗机构制剂室专人负责
C:医疗机构药剂科主任负责
D:医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责

相关标签：医疗机构制剂室

提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。

答案

查看答案

搜题

相关试题

由上文可以看出，以下四种医疗机构中，2006年度增加最多最快的是

A.国有医疗机构

B.集体医疗机构

C.私营医疗机构

D.合资医疗机构

查看答案解析

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚正确的是（）
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E.医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

查看答案解析

甲医疗机构制剂业务涉及自配制剂、中药制剂委托配制、机构间调剂三种行为。该医疗机构后来发生了以下变化：①临床需要使用曲马多制剂；②中药制剂委托配制单位变成乙医疗机构；③两医疗机构之间调剂医疗机构制剂。该医疗机构针对这些变化采取了相应的措施。假设上述行为没有证据证明违法。根据上述信息，关于中药制剂委托配制和机构间制剂调剂的说法，错误的是（）。

A.乙医疗机构和甲医疗机构可能在同一省内

B.乙医疗机构《医疗机构制剂许可证》载明的配制范围包括受委托配制的制剂

C.乙医疗机构与甲医疗机构一定在同一省内

D.机构间调剂发生在灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时

查看答案解析

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更

查看答案解析