《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
A、医疗机构购进药品
B、医疗机构储存药品
C、医疗机构调配及使用药品
D、医疗机构药品目录的确定
E、医疗机构制剂品种的确定

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医疗机构评审，是由有关专家组成的医疗机构评审委员会，依照《医疗机构评审办法》、《医疗机构评审标准》和《医疗机构基本标准》等，对医疗机构的（）等进行综合评价的专业技术性活动

A、管理水平

B、服务质量

C、执业活动

D、以上都是

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医疗机构制剂的申请人，应当是

A．持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构

B．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构

C．持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构

D．符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构

E．持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构

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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚正确的是（）
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E.医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

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医疗服务体系是以()为主体,社会办医疗机构为补充。

A、城市医疗机构

B、乡镇医疗机构

C、农村医疗机构

D、公立医疗机构

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对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是

A．医疗机构制剂室负责人

B．医疗机构药检室负责人

C．医疗机构负责人

D．医疗机构制剂配制人员