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下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准

相关标签: 药品质量  

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根据《药品管理法》,以下说法错误的是
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平
关于药品质量公告的说法,错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格给低
到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质
注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
  • A药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C对药品的监督抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
  • D国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立

A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络

B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络

C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络

D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络

E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络

关于药品质量公告的说法,错误的是( )。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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