题目
根据《药品管理法》及相关规定,关于药品包装管理要求的说法。正确的有()- A药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
- B发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志
- C药品包装(包括内外包装)必须加封口、封签、封条或使用防盗盖、瓶盖套等
- D标签必须贴牢、贴正,不得与药品一起放入容器内
相关标签: 药品包装 管理法
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有关药品包装的叙述错误的是
A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书,只需在外包装附有说明书即可
B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
药品合箱记录是:()A、在生产过程中填写B、在药品包装过程中填写C、在药品发运过程中填写D、在药
药品合箱记录是:()
A、在生产过程中填写
B、在药品包装过程中填写
C、在药品发运过程中填写
D、在药品送达到药品经销商手中时填写
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施,药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。()
A、正确B、错误
A、正确B、错误
根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》,以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是()
A.药品说明书上的药品批准文号不合法
B.更改药品包装上的批号
C.更改药品标签上的专有标识
D.更改药品标签上的有效期