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根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品生产经营活动的是（）- A药物研究所的药品检验人员
- B药品检验机构
- C药品监督管理部门
- D药品检验机构的工作人员
相关标签： 药品检验 管理法
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依据检验项目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有（ ）。
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品生产经营活动的是（）
- A药物研究所的药品检验人员
- B药品检验机构
- C药品监督管理部门
- D药品检验机构的工作人员
根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（ ）。
A.药物研究所的药品检验人员
B.药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
E.药品监督管理部门的公务员
根据《药品管理法》，关于药品检验机构及其工作人员违法行为法律责任的说法，错误的是（）
- A药品检验机构出具虚假检验报告的，情节严重的，撤销其检验资格
- B药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任
- C药品检验机构参与药品生产经营活动的，由其上级主管机关责令改正，没收违法收入
- D药品检验机构违法收取检验费用的，撤销其检验资格
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构、上级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构或者中国食品药品检定研究院申请（）。
A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验