根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（　）。
A.药物研究所的药品检验人员
B.药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
E.药品监督管理部门的公务员

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2.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品生产经营活动的是（）

A药物研究所的药品检验人员
B药品检验机构
C药品监督管理部门
D药品检验机构的工作人员

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依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

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关于复验规定正确的有()。

A．不得收取任何费用

B．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

C．必须向原药品检验机构的上一级药品检验机构申请

D．申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用

E．当事人应向复验机构提供的材料包括书面申请和原药品检验报告书

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当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构、上级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构或者中国食品药品检定研究院申请（）。

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验