题目
根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》,以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是()
A.药品说明书上的药品批准文号不合法
B.更改药品包装上的批号
C.更改药品标签上的专有标识
D.更改药品标签上的有效期
相关标签: 药品包装 管理法
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相关试题
[10-11]10.应当列出全部辅料名称的是()
- A注射剂的说明书
- B原料药的标签
- C药品包装内标签
- D药品包装外标签
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
药品包装必须印有或贴有A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标SXB
药品包装必须印有或贴有
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项
关于药品包装和标签管理的说法,正确的是()
A.上市销售药品的外包装中应附有说明书
B.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C.特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D.直接接触药品包装的标签是内标签
根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCD
A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签
A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签