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国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。（）
A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
C、300ml全血制备的血液制品为1个制备
D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
相关标签： 血液制品
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关于进出口血液制品审批的说法，错误的是（）
- A国务院药品监督管理部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
- B擅自进出口血液制品的，由省级以上人民政府以药品监督管理部门没收所进出口的血液制品和违法所得，并处所进出口的血液制品总值3倍以上5倍以下的罚款
- C擅自出口原料血浆的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所出口的原料血浆和违法所得，并处所出口的原料血浆总值3倍以上5倍以下的罚款
- D进口血液制品需要办理《进口准许证》，出口血液制品需要办理《出口准许证》
国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。（）
A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
C、300ml全血制备的血液制品为1个制备
D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
国家实行定点生产的药品有A、抗生素B、血液制品C、放射性药品D、疫苗E、麻醉药品
国家实行定点生产的药品有
A、抗生素
B、血液制品
C、放射性药品
D、疫苗
E、麻醉药品
《血液制品管理条例》的立法宗旨是（）。
A、保证血液制品的质量
B、加强血液制品管理
C、确保血液制品安全、有效
D、预防和控制经血液途径传播的疾病
以下哪一项不属于血液监测的范围？（ ）
A、从业人员的资质
B、献血者
C、血液制品输注
D、血液制品加工
E、受血者