《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D:加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

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为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立

A、“药品质量控制小组”和药品质量控制网络

B、“药品质量监督小组”和药品质量监督网络

C、“药品质量监督小组”和药品质量控制网络

D、“药品质量控制小组”和药品质量监督网络

E、“药品质量控制小组”和药品质量监测网络

关于药品质量公告的说法，错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格给低
到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质
注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当涵盖影响药品质量所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的（）的全部活动。

A、有组织

B、有目标

C、有标准

D、有计划

药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高，药品质量越好
B.药品标签，说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量

不属于药品质量管理内容的是

A、药品质量标准

B、药品质量管理规范

C、药品广告管理

D、药品质量监督管理体制

E、药品质量监督管理人员的培训