A.质量管理组
B.药检室
C.质量验收组
D.制剂室
监测洁净室的微生物数和尘粒数

相关标签：制剂室验收组微生物

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医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，必须持有A:药品生产许可证
B:医疗机构制剂许可证和印鉴卡
C:药品GMP认证证书
D:医疗机构制剂室认证证书E、医疗机构制剂室检验合格证书

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《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人SXB

《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

A.制剂室负责人

B.配制地址

C.配制范围

D.注册地址

E.有效期限

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根据下列选项，回答80～81题：

A．医疗机构制剂室主任负责

B．医疗机构制剂室专人负责

C．医疗机构药剂科主任负责

D．医疗机构负责人负责

E．医疗机构药剂部门药检室负责人负责

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定

第80题本《规范》的实施及制剂质量是由（）。

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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由
A.医疗机构制剂室主任负责B.医疗机构制剂室专人负责C.医疗机构药剂科主任负责D.医疗机构负责人负责E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责

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“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指
A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

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