《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由
A.医疗机构制剂室主任负责B.医疗机构制剂室专人负责C.医疗机构药剂科主任负责D.医疗机构负责人负责E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责

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甲医疗机构制剂业务涉及自配制剂、中药制剂委托配制、机构间调剂三种行为。该医疗机构后来发生了以下变化：①临床需要使用曲马多制剂；②中药制剂委托配制单位变成乙医疗机构；③两医疗机构之间调剂医疗机构制剂。该医疗机构针对这些变化采取了相应的措施。假设上述行为没有证据证明违法。根据上述信息，关于甲医疗机构制剂的说法，错误的是（）。

A.医疗机构制剂只能由该医疗机构药学部门配制

B.该医疗机构需要具有双证，即《医疗机构制剂许可证》和《医疗机构制剂批准文号》

C.该医疗机构制剂需要在销售前经国家药品监督管理部门指定检验后给患者使用

D.该医疗机构制剂凭处方在此医疗机构使用

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有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是

A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型