题目

关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理

相关标签: 医疗器械   医疗器   注册管理  

提示:未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
相关试题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是()
  • A销售对象是消费者个人
  • B所销售的医疗器械需要医生协助使用
  • C在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售
  • D所销售的医疗器械应标注安全使用的特别说明
关于医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()
  • A由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购
  • B医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类医疗器械的原始资料,确保信息具有可追溯性
  • C在使用医疗器械前,应当按照产品说明书的有关要求进行检查
  • D使用无茵医疗器械前,应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()

A.由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械, 其他部门或者人员不得自行采购

B.医疗器械使用单位应当妥善保存购人第二类医疗器械的原始资料,确保信息具苻可追溯性

C.在使用医疗器械前,应当按照产品说明书的有关要求进行检查

D.使用无菌医疗器械前,应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限

联系我们 会员中心
返回顶部