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根据《药品管理法》规定:从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》
根据《药品管理法》规定：从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
相关标签： 注册证 管理法 准许证
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依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
[判断题]医疗器械注册证上相关内容发生变化应当申请变更注册，注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用，其有效期与该注册证相同。
A．正确
B．错误
A．正确
B．错误
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址发生变化的，该生产企业应自发生30日内申请履行()。
A.注册证变更手续;
B.重新注册手续;
C.注册证登记手续
进口台湾地区生产的药品应取得（）
A.《进口药品通关单》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
A．三年
B．四年
C．五年
D．六年
E．八年