药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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关于药品质量公告的说法，错误的是（　　）。

A．药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B．药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

C．药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视

D．药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高，药品质量越好
B.药品标签，说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量

关于药品质量公告的说法，错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少（)个批次的药品质量进行评估。A.1B.2C.

改变影响药品质量的主要因素时，应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。

A.1

B.2

C.3

D.4

国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（）