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题目
A.参与放射性药品的管理
B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E.对药品代理招标进行微观管理
药品生产组织（）。
相关标签： 对药品 药品生产
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相关试题
根据《药品管理法》，药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，依法给予处分。查处假药、劣药违法行为有失职、渎职行为的，应该给予的处罚是（）
- A对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予从重行政处分
- B对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予从重行政处罚
- C对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
- D对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处罚
药师调剂处方时的“十对”内容不包括（）
- A对科别
- B对诊断
- C对药品生产厂家
- D对药品性状
- E对用法用量
查药品时，
A、对科别、姓名、年龄
B、对药品性状、用法用量
C、对药名、剂型、规格、数量
D、对药品性状、用法用量、规格
E、对临床诊断
药品质量监督管理是指
A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管
B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行()。
A、分类管理
B、统一管理
C、分区管理
D、分级管理