对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行()。
A、分类管理
B、统一管理
C、分区管理
D、分级管理

相关标签：对药品可控性生产过程安全性有效性

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药品标准是()

A．国家对药品质量、规格所作出的技术规定

B．药品生产、供应遵循的法定依据

C．药品管理部门遵循的法定依据

D．国家对药品检验方法所作出的技术规定

E．药品使用、检验遵循的法定依据

《药品经营质量管理规范》的核心是（）

A.通过严格的人事管理制度来约束企业的行为，对药品批发全过程进行质量控制

B.通过严格的质量管理制度来约束企业的行为，对药品流通全过程进行质量控制

C.通过严格的营销管理制度来约束企业的行为，对药品流通全过程进行货源控制

D.通过医药卫生体制改革来约朿企业的行为，对药品流通全过程进行费用控制

A.参与放射性药品的管理
B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E.对药品代理招标进行微观管理
国防科技、环境保护部门（）。

药事管理学发展的新趋势是
A．商业药学
B．药品质量的监督管理
C．对药品生产企业的管理
D．对药品经营企业的管理
E．以人为核心，以药品为物质对象开展全面的药学服务

药学服务过程中投诉的类型有（　）