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药品质量监督管理是指
A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管
B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
相关标签： 对药品 药品质量 监督管理
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药事管理发展的新趋势是（）
- A商业药学
- B药品质量的监督管理
- C对药品生产企业的管理
- D对药品经营企业的管理
- E以人为核心、以药品为物质对象开展全面地药学服务
药物分析的主要任务是（）
A、对药品质量进行检验分析
B、对药品的生产过程进行质量控制
C、提供药品质量的信息
D、对药品贮存过程的质量进行监督与控制
E、进行临床药物分析
（单选题）“四查十对”的内容不包括（）
A查处方，对科别、姓名、年龄
B查药品，对药名、剂型、规格、数量
C查合理用药，对临床诊断
D查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E查药物相互作用，对药品包装、使用方法
省级药品监督管理部门依法承担的职责有（）
A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查
药品GMP认证是()
A.国家对药品加强法制管理的一种办法
B.国家对医药行业监管的一种办法
C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法
D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法
E.国家对药品监管力度的一种体现