题目

关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是

A、同一种药物,原料药可使用的分析方法,制剂不一定宜于使用

B、在对制剂进行分析时,也应对原料药的所有检查项目进行分析,以确保制剂的质量

C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同,原料药用百分含量表示

D、制剂用相当于标示量的百分数表示

E、一般讲,分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些

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西药毒性药品品种是指()

A、原料药,不含制剂

B、原料药和制剂

C、制剂,不含原料药

D、原料药和半成品

E、半成品和制剂

麻醉药品定点生产企业应当将
A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和制剂分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放

在化学药品注册申报时,必须提供原料药的合法来源证明文件,其包括

A.原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》

B.原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书

C.销售发票

D.检验报告书

E.药品标准

[单选,A2型题,A1/A2型题]药品经营企业不得经营()
A.麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.麻醉药品和精神药品

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.供医疗使用的化疗药品

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