在化学药品注册申报时，必须提供原料药的合法来源证明文件，其包括
A．原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》
B．原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书
C．销售发票
D．检验报告书
E．药品标准

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药物包括（）

A、原料药与中药材

B、中成药与化学原料药

C、原料药与药品

D、中药饮片与中成药

E、生化药品与中成药

供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药()。

麻醉药品的定点生产企业应 A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放

（单选题）麻醉药品定点生产企业应当将（）

A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放

B精神药品原料药和制剂分别存放

C麻醉药品原料药和制剂分别存放

D麻醉药品和精神药品分别存放

E麻醉药品和精神药品原料药分别存放

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大（小）容量注射剂D.连续生产的原料药