原料药

麻醉药品定点生产企业应当将A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和制剂分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放

A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放

B精神药品原料药和制剂分别存放

C麻醉药品原料药和制剂分别存放

D麻醉药品和精神药品分别存放

E麻醉药品和精神药品原料药分别存放

A麻醉药品和第一类精神药品原料药

B麻醉药品和第一类精神药品

C麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药

D麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

E麻醉药品和精神药品

西药毒性药品品种是指（）

A、原料药，不含制剂

B、原料药和制剂

C、制剂，不含原料药

D、原料药和半成品

E、半成品和制剂

A原料药，不含制剂

B原料药和制剂

C制剂，不含原料药

D原料药和半成品

E半成品和制剂

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装

B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装

C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装

D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装

E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与（）直接接触，以免影响其质量。

A、辅料或原料药

B、中间产品或原料药

C、包装材料或原料药

D、中间产品或辅料

稳定性试验包括（）、（）和（）。（）适用原料药的考察，用（）原料药进行。（）和（）适用于原料药与药物制剂，要求用（）供试品进行。

原料药生产污染的控制要求有（）。

A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，应当严格控制

B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染，也不得对原料药的杂质分布产生不利影响

C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染

D、原料药精制后的操作，应当特别注意防止污染

维生素B1的含量测定（）

A、原料药采用非水溶液滴定法，片剂和注射液采用紫外分光光度法

B、原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法

C、原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法

D、原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法

E、原料药和片剂均采用高效液相色谱法

麻醉药品的定点生产企业应
A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放
B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放

药品经营企业不得经营()。

A．麻醉药品

B．麻醉药品原料药

C．第一类精神药品

D．第一类精神药品原料药

E．第二类精神药品原料药

麻醉药品的定点生产企业应（）
A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

药物包括（）

A、原料药与中药材

B、中成药与化学原料药

C、原料药与药品

D、中药饮片与中成药

E、生化药品与中成药