全麻诱导常用的方法有哪些？

提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。

答案

查看答案

搜题

相关试题

下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）

A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年

B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量

E、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

查看答案解析

根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）

A、上一年度新开办的企业

B、上一年度检查中存在问题的企业

C、受委托生产药品的企业

D、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业

E、发证机关认为需要进行现场检查的企业

查看答案解析

病人呼出气中的吸入麻醉药达多大的浓度时，其麻醉深度可以适合95％的病人的手术要求（）

A、1.0MAC

B、1.1MAC

C、1.2MAC

D、1.3MAC

E、1.4MAC

查看答案解析

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

A、生产厂商、供货单位

B、生产日期、有效期、批号

C、购进日期、验收日期、验收结论

D、数量、价格、规格、剂型

E、通用名称、批准文号

查看答案解析

依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（）

A、医疗机构名称、费别

B、患者姓名、性别、年龄

C、患者身份证明编号

D、门诊或住院病历号

E、临床诊断、开具日期