搜题
题目
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
A、生产厂商、供货单位
B、生产日期、有效期、批号
C、购进日期、验收日期、验收结论
D、数量、价格、规格、剂型
E、通用名称、批准文号
相关标签： 医疗机构
提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
搜题
相关试题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
A.医疗机构制剂可以广告宣传
B.医疗机构制剂可以在市场上销售
C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E.医疗机构制剂配制场所不能变更
中医医疗机构从事中医医疗活动，应按规定办理审批手续，取得
A.医疗机构制剂许可证
B.医疗机构开业证书
C.医疗机构执业许可证
D.医疗机构设置批准书
E.医疗机构营业执照
中医医疗机构从事中医医疗活动，应按规定办理审批手续，取得（）
A、医疗机构执业许可证
B、医疗机构营业执照
C、医疗机构制剂许可证
D、医疗机构规划证
E、医疗机构开业证明