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使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可输入或更改数据，输入关键数据后保存归档即可。
A、培训
B、批准
C、确认
D、授权
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相关试题
批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。
对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工艺，应当在设备（）验证文件中有详细阐述。
设备选型依据（）。
A、价格低廉
B、品种特性
C、炮制工艺
D、设备产能
药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中国药典》
D、《药品生产监督管理办法》
应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应当对试剂进行（）或其他检验；