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批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。
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相关试题
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
设备选型依据（）。
A、价格低廉
B、品种特性
C、炮制工艺
D、设备产能
药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中国药典》
D、《药品生产监督管理办法》
在（）的生产过程中使用的某些材料，如工艺助剂、垫圈或其它材料，可能对质量有重要影响时，也应当制定相应材料的质量标准。
A、粗品
B、中间产品
C、原料药
D、中间产品或原料药
什么是中间产品？