根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

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下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准

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关于药品质量公告的说法，错误的是（）。

A.药品质量抽验是药品监督管理执法的重点，是确保药品安全的基础

B.药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈

C.国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布

D.对于药品质量严重影响用药安全、有效的，应定期公布国家药品质量公告

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关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同

关于药品质量的说法正确的是

A、药品质量不会影响不良反应发生率

B、药品质量不会影响制剂稳定性

C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

D、药品质量不会导致疗效差异

E、药品质量不会导致给药剂量的不同

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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C:加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D:加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

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关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）