题目
以下关于血液制品的说法错误的是
A.制定科室专人负责血液制品的购进验收B.血液制品发出后可退回C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内
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(1)未经严格检测(2)医生被追究责任
(3)患者反应严重(4)血液制品被污染(5)给病人输入血液制品
A.1—4—5—3—2
B.4一1—3—2$_$
C.3—1一5—4—2
D.1—5—3—2—4
关于血液制品生产管理要求的说法,错误的是()
- A新建血液制品生产单位,经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准,改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更
- B严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
- C血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
- D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
我国规定,无须使用注册商标的药品有
- A.中药材、血液制品
- B.血液制品、中成药
- C.中药饮片、中成药
- D.中药材、中成药
- E.中药材、中药饮片
第23题下述犯罪中,犯罪主体为一般主体的是:()
A.采集、供应血液、制作、供应血液制品事故罪
B.非法采集、供应血液、制作、供应血液制品罪
C.医疗事故罪
D.妨害传染病防治罪
目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB
目前已经实施药品电子监管的品种包括
A.麻醉药品
B.血液制品
C.中药注射剂
D.含地芬诺酯复方制剂
E.国家基本药物