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《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的有效期为（）。
A、1年
B、3年
C、5年
D、10年
相关标签： 注册证 有效期
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根据《药品管理法》规定:从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》
根据《药品管理法》规定：从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
A．不予再注册通知
B．注销其药品批准文号
C．注销其《进口药品注册证》
D．注销其《医药产品注册证》
E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
进口美国药品生产企业生产的药品
A．应取得《进口药品注册证》
B．应取得《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.由发证部门撤销《执业药师注册证》，3年内不予执业药师注册
B.由发证部门撤销《执业药师职业资格证书》
C.由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理
以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的
2014年10月1日后作出准予变更决定的，发放新格式的()变更文件，与原医疗器械注册证合并使用，注册证编号()。