题目

除依法应当按照假药、劣药处罚的外,存在以下()情形的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书。

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签的

B.药品包装未按规定附有说明书的

C.标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的

D.药品包装按规定附有说明书的

相关标签: 药品包装   说明书  

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药品合箱记录是:()A、在生产过程中填写B、在药品包装过程中填写C、在药品发运过程中填写D、在药

药品合箱记录是:()

A、在生产过程中填写

B、在药品包装过程中填写

C、在药品发运过程中填写

D、在药品送达到药品经销商手中时填写

关于药品包装正确的叙述是()

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

在我国,药事包括
A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理

依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进入药品流通领域的非处方药()。

A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语

B.可以不凭医师处方销售、购买和使用

C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语

D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药

E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的是
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签
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